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미생물학

교실소개

미생물학 및 면역학교실은 1984년 3월 1일에 경상대학교 의과대학 미생물학교실에서 근무하던 정헌택 교수가 본교의 조교수로 부임하면서 원광대학교 의과대학 미생물학 및 면역학교실이 창설되었다. 정헌택 교수는 초기 교실 확립 및 연구력 향상에 막대한 기여를 하였으며 2009년 울산대학교로 이직하였다. 현재 미생물학 및 면역학교실에는 소홍섭 교수, 배현옥 교수, 최성규 교수가 근무하고 있다. 소홍섭 교수는 2004년에 부임하였고, 배현옥 교수는 2007년에 부임하였으며, 2013년에는 최성규 교수가 부임하였다. 우리 미생물학 및 면역학교실은 그 동안 많은 수의 석사, 박사 학위자 및 연구원들을 배출하였으며 그 중 상당수가 타대학의 교수로 재직 중이다. 현재 4명의 연구교수를 비롯하여 4명의 포닥 및 10명의 대학원생이 연구에 참여하고 있으며 2명의 조교가 연구 활동을 지원하고 있다.

 

 

교실연혁

    1984년 03월 정헌택 교수 조교수 부임
    1993년 03월 김형민 교수 전임강사 부임
    1994년 03월 김형민 교수 조교수 승진
    1995년 09월 박래길 교수 전임강사 부임
    1996년 03월 김형민 교수 약학대학으로 전직
    1996년 09월 전창덕 교수 전임강사 부임
    1997년 09월 박래길 교수 조교수 승진
    1998년 08월 전창덕교수 조교수 승진
    2001년 09월 박래길 교수 부교수 승진
    2002년 09월 박래길 교수 전정와우연구센터(MRC) 개소 및 센터장 취임
    2004년 03월 소홍섭 교수 조교수 부임
    2005년 02월 전창덕 교수 경북대학교 의과대학으로 전직
    2006년 03월 박래길 교수 교수 승진
    2007년 03월 배현옥 교수 전임강사 부임
    2007년 09월 소홍섭 교수 부교수 승진
    2008년 09월 배현옥 교수 조교수 승진
    2009년 08월 정헌택 교수 울산대학교로 전직
    2011년 06월 박래길 교수 한국연구재단 의약학단장 취임
    2011년 09월 소홍섭 교수 대사기능제어연구센터(MRC) 개소 및 센터장 취임
    2011년 09월 배현옥 교수 부교수 승진
    2013년 03월 최성규 교수 조교수 부임
    2015년 03월 소홍섭 교수 교수 승진
    2016년 02월 박래길 교수 광주과학기술원으로 전직
    2016년 09월 배현옥 교수 교수 승진
    2016년 09월 최성규 교수 부교수 승진

 

연구분야 및 주요활동

우리 미생물학 및 면역학교실은 사람의 질환의 병인을 구명하고 치료 및 예방을 위한 연구를 활발하게 수행하고 있다. 우리 교실은 감염(미생물학), 의학미생물학, 응용미생물학, 면역학, 분자와세포(세포학) 등의 학부 교과목과 미생물학, 면역학, 세포생물학, 대사학 등 대학원 교과목을 담당하고 있다. 소속 교수의 주요 연구내용을 아래와 같다.

   소홍섭(So, Hong-seob)

     >>주요 수행 연구과제

  • 현) 대사기능제어연구센터 (MRC, 미래창조과학부/한국연구재단지원 선도연구센터
    (기간: 2011.09 ~ 2018.08, 연구비: 국비 및 지방비지원 합: 81억)
  • 전) 중견연구자지원사업 도약: 시스플라틴항암제 부작용 제어기술개발

     >>주요 연구 분야

  • 대사기능 조절을 통한 비만/당뇨, 대사성 및 비대사성 염증질환, 퇴행성 골질환, 암질환 등을  제어할 수 있는 기반기술을 개발하는 연구 수행.
  • 항암제부작용 기술개발연구: 항암제의 부작용을 제어할 수 있는 동시에 항암효율을 높이는 기술을 개발하고자 함.

 

     >>대표연구업적 –120편의 SCI 논문중 몇 가지 대표연구업적

  • Shen AH, Kim HJ, Oh GS, Lee SB, Lee SH, Pandit A, Khadka D, Choe SG, Kwak SC, Yang SH, Cho EY, Kim HS, Kim H, Park RK, Kwak TH, So HS. NAD+ augmentation ameliorates acute pancreatitis through regulation of inflammasome signaling. Scientific Reports. 2017 Jun 7;7(1):3006.

  • Kim HJ, Pandit A, Oh GS, Shen A, Lee SB, Khadka D, Lee S, Shim H, Yang SH, Cho EY, Kwak TH, Choe SK, Park R, So HS. Dunnione ameliorates cisplatin ototoxicity through modulation of NAD(+) metabolism. Hear Res. 2015 Sep 1. pii: S0378-5955(15)00184-7. doi: 10.1016/j.heares.2015.08.017. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 26341473.

  • Oh GS, Kim HJ, Choi JH, Shen A, Choe SK, Karna A, Lee SH, Jo HJ, Yang SH, Kwak TH, Lee CH, Park R, So HS. Pharmacological activation of NQO1 increases NAD(+) levels and attenuates cisplatin-mediated acute kidney injury in mice. Kidney Int. 2014; 85(3):547-560

  • Kim HJ, Oh GS, Shen A, Lee SB, Choe SK, Kwon KB, Lee S, Seo KS, Kwak TH, Park. R, So HS. Augmentation of NAD(+) by NQO1 attenuates cisplatin-mediated hearing impairment. Cell Death Dis. 2014 Jun 12;5:e1292. doi: 10.1038/cddis.2014.255.

  • Kim HJ, Oh GS, Lee JH, Lyu AR, Ji HM, Lee SH, Song J, Park SJ, You YO, Sul JD, Park C, Chung SY, Moon SK, Lim DJ, So HS, Park R. Cisplatin ototoxicity involves cytokines and STAT6 signaling network. Cell 70: Oh GS, Kim HJ, Choi JH, Shen A, Kim CH, Kim SJ, Shin SR, Hong SH, Kim Y, Park C, Lee SJ, Akira S, Park R, So HS. Activation of lipopolysaccharide-TLR4 signaling accelerates the ototoxic potential of cisplatin in mice. J Immunol. 2011 Jan 15;186(2):1140-50. doi: 10.4049/jimmunol.1002183.

  • Kim HJ, Lee JH, Kim SJ, Oh GS, Moon HD, Kwon KB, Park C, Park BH, Lee HK, Chung SY, Park R, So HS. Roles of NADPH oxidases in cisplatin-induced reactive oxygen species generation and ototoxicity. J Neurosci. 2010 Mar 17;30(11):3933-46. doi: 10.1523/JNEUROSCI. 6054- 09.2010.

 

 배현옥(Pae, Hyun-ock)

     >>주요 수행 연구과제

  • 전) 학술진흥재단: 생체활성 가스(NO/CO/H2S)를 이용한 대사성 질환 조절 연구
    (기간 : 2014.09 ~ 2017.09) 

     >>주요 연구분야

  • 면역계 조절 물질 개발 및 면역계 활성도 진단법 개발
  • 생체활성 가스(NO/CO/H2S) 생성 조절 물질 개발
  • 대사성/노화성 질환 조절 물질 개발

      >>대표연구업적 – 150편의 SCI 논문중 몇 가지 대표연구업적

  • Jeong SO, Son Y, Lee JH, Choi SW, Kim SH, Cheong YK, Chung HT, Pae HO. Both nitric oxide and nitrite prevent homocysteine-induced endoplasmic reticulum stress and subsequent apoptosis via cGMP-dependent pathway in neuronal cells. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 4;493(1):164-169.

  • Kil JS, Jeong SO, Chung HT, Pae HO. Piceatannol attenuates homocysteine-induced endoplasmic reticulum stress and endothelial cell damage via heme oxygenase-1 expression. Amino Acids. 2017 Apr;49(4):735-745.

  • Park SH, Jeong SO, Chung HT, Pae HO. Pterostilbene, an Active Constituent of Blueberries, Stimulates Nitric Oxide Production via Activation of Endothelial Nitric Oxide Synthase in Human Umbilical Vein Endothelial Cells. Plant Foods Hum Nutr. 2015 Sep;70(3):263-8.

  • Kim HJ, Joe Y, Yu JK, Chen Y, Jeong SO, Mani N, Cho GJ, Pae HO, Ryter SW, Chung HT. Carbon monoxide protects against hepatic ischemia/reperfusion injury by modulating the miR-34a/SIRT1 pathway. Biochim Biophys Acta. 2015 Jul;1852(7):1550-9.

  • Kim S, Joe Y, Kim HJ, Kim YS, Jeong SO, Pae HO, Ryter SW, Surh YJ, Chung HT. Endoplasmic reticulum stress-induced IRE1α activation mediates cross-talk of GSK-3β and XBP-1 to regulate inflammatory cytokine production. J Immunol. 2015 May 1;194(9):4498-506.

  • Jeong SO, Son Y, Lee JH, Cheong YK, Park SH, Chung HT, Pae HO. Resveratrol analog piceatannol restores the palmitic acid-induced impairment of insulin signaling and production of endothelial nitric oxide via activation of anti-inflammatory and antioxidative heme oxygenase-1 in human endothelial cells. Mol Med Rep. 2015 Jul;12(1):937-44.

  • Jamal Uddin M, Joe Y, Kim SK, Oh Jeong S, Ryter SW, Pae HO, Chung HT. IRG1 induced by heme oxygenase-1/carbon monoxide inhibits LPS-mediated sepsis and pro-inflammatory cytokine production. Cell Mol Immunol. 2016 Mar;13(2):170-9.

   최성규(Choi, Seong-kyu)

     >>주요 수행 연구과제

  • 중견연구자지원사업 (기간: 2016. 05 ~ 2019.04)
    제브라피쉬 세포소기관 기능이상동물에서의 대사활성에 따른 표현형 회복연구
  • 일반연구자지원사업 (기간: 2013.05 ~ 2016.04)
    제브라피쉬 척추동물을 이용한 페롬시좀 관련 유전자 기능 규명

 

      >>주요 연구분야

  • 제브라피쉬 동물모델을 이용하여 세포 대사기능 제어를 통한 대사성 질환 극복기술 개발 연구 수행
  • 발생학 및 유전학을 기반으로 유전자 고유 기능 규명 연구 수행

      >>대표 연구업적

  • Bhandari S, Lee JN, Kim YI, Nam IK, Kim SJ, Kim SJ, Kwak S, Oh GS, Kim HJ, Yoo HJ, So HS, Choe SK, Park R. The fatty acid chain elongase, Elovl1, is required for kidney and swim bladder development during zebrafish embryogenesis.Organogenesis. 2016 Apr 2;12(2)78-93.

  • Kim YI, No Lee J, Bhandari S, Nam IK, Yoo KW, Kim SJ, Oh GS, Kim HJ, So HS, Choe SK, Park R. Cartilage development requires the function of Estrogen-related receptor alpha that directly regulates sox9 expression in zebrafish. Sci Rep. 2015 Dec 10;5:18011.

  • Kim YI, Bhandari S, Lee JN, Yoo KW, Kim SJ, Oh GS, Kim HJ, Cho M, Kwak JY, So HS, Choe SK, Park R. Developmental Roles of D-bifunctional Protein-A Zebrafish Model of Peroxisome Dysfunction. Mol Cells. 2014 Jan 30;37(1):74-80.

  • Choe SK, Ladam F, Sagerström CG. TALE factors poise promoters for activation by Hox proteins. Dev Cell. 2014 Jan 27;28(2):203-11.

  • Choe SK, Lu P, Nakamura M, Lee J, Sagerström CG. Meis cofactors control HDAC and CBP accessibility at Hox-regulated promoters during zebrafish embryogenesis. Dev Cell. 2009 Oct;17(4):561-7.

 

교수소개

사 진 성 명 연구분
소홍섭교수

소홍섭(So, Hong sub)

  • 대사생화학
  • 종양생화학
jeanso@wku.ac.kr 063)850-6950
배현옥 교수사진

배현옥(Pae, Hyun ock)

상세보기

  • 면역학
  • 면역화학
  • 면역약학
  • 면역종양학

hopae@wku.ac.kr

063)850-6925
최성규교수

최성규(Choi, Seong kyu)

  • 발생생물학
  • 분자유전학
seongkyu642@wku.ac.kr 063)850-6975